Anvisa aprova 1ª insulina semanal no Brasil. Saiba como funciona

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (7/3), o lançamento da primeira insulina semanal para o tratamento de adultos com diabetes tipo 1 e 2.

O uso do medicamento reduz as aplicações diárias para semanais com base em uma nova tecnologia, a insulina basal icodeca, que tem ação de longo prazo. Ela será comercializada com o nome de Awiqli.

Desenvolvida pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, mesma produtora do Ozempic, a insulina semanal já havia sido aprovada no Japão, na China e no bloco europeu.

Redução de aplicações e maior adesão ao tratamento

Em testes comparativos, a injeção semanal conseguiu levar a um nível de controle glicêmico comparável às insulinas basais diárias, mas com a vantagem de exigir apenas uma aplicação por semana. Pacientes com diabetes tipo 1 e 2 mantiveram níveis estáveis de glicose ao longo do período, sem aumento significativo de eventos adversos, como hipoglicemia.

Para especialistas, essa mudança pode aumentar a adesão ao tratamento, já que muitos pacientes enfrentam dificuldades para seguir o regime diário de injeções. “A necessidade de aplicar insulina todos os dias pode levar a esquecimentos e, consequentemente, a descontroles nos níveis de açúcar no sangue. A versão semanal tende a minimizar esses problemas”, explicou o endocrinologista Carlos Eduardo Barra Couri, consultor da Novo Nordisk.14 imagens

Como funciona a aplicação semanal?

A icodeca foi desenvolvida a partir de uma modificação química nas moléculas da insulina basal, permitindo que a substância permaneça ativa no organismo por sete dias. A expectativa é que a nova medicação chegue às prateleiras em breve.

Estudos clínicos publicados no The New England Journal of Medicine em 2023 mostraram que a medicação é tão ou mais eficaz que as versões diárias. Em uma pesquisa com 1.510 pacientes, aqueles que usaram a insulina semanal mantiveram níveis ideais de glicose durante 71,9% do tempo, contra 66,9% no grupo que recebeu injeções diárias. As incidências de eventos adversos foram semelhantes nos dois grupos.

FONTE: Portal Metrópoles