Farmácias já estão autorizadas a realizar cerca de 40 exames de análises clínicas; veja lista

As farmácias podem realizar, a partir desta terça-feira (1°), cerca de 40 tipos de EAC (exames de análises clínicas). A autorização foi dada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Os EAC são todos aqueles exames que tomam como base fluidos do organismo, como sangue, urina, fezes e secreções. Até então, a Anvisa liberava a realização somente de testes de Covid-19 e de glicemia.
A autorização para os exames em farmácias muda uma regra de 2005. Segundo a Anvisa, a mudança ocorreu por causa da evolução tecnológica em exames. Antes da liberação para as farmácias, foram realizadas audiências e consultas públicas.
Os exames que podem ser feitos são:
Beta-hCG;
Dengue Antígeno NS1;
Hemoglobina Glicada A1c;
Check-up Pós-Covid Anticorpos Anti-Spike;
Colesterol Total;
Avaliação de Controle de Asma;
Dengue Anticorpos IgG IgM;
Glicemia;
Glicemia e Pressão Arterial;
Glicemia e Perfil Lipídico;
Hormônio Luteinizante (LH);
Toxoplasmose;
Teste de Intolerância Alimentar;
Exames do coração check-up completo;
VSR – Vírus Sincicial Respiratório;
VSR Molecular – Vírus Sincicial Respiratório;
Zika Vírus Anticorpos;
Teste Rápido PSA;
Teste Rápido Adenovírus;
Teste Rápido HIV;
Teste Rápido Covid-19 Anticorpos;
Teste Rápido Covid-19 Antígeno;
Teste Rápido Covid-19 Antígeno + Anticorpos;
Teste Rápido Covid-19 Molecular;
Teste Rápido Ácido Úrico;
Teste Rápido Chikungunya;
Teste Rápido Lactato;
Teste Rápido Malária;
Teste Rápido Sífilis;
Teste Rápido Troponina Cardíaca;
Teste Rápido Ferritina;
Teste Rápido Mioglobina;
Teste Rápido Streptococcus Grupo A Molecular;
Teste Rápido Streptococcus Grupo A;
Teste Rápido Hepatite C;
Teste Rápido Vitamina D;
Avaliação de Controle da Asma;
Teste Rápido Proteína C Reativa;
Teste Rápido Rubéola;
Teste Rápido Dímero-D;
Teste Rápido Dengue Antígeno e Anticorpos;
Teste Rápido Febre Amarela;
Teste Rápido Helicobacter Pylori;
Teste Rápido Influenza Molecular;
Teste Rápido de Alergia Alimentar;
Teste Rápido Tipo Sanguíneo;
Medição da Pressão Arterial;
O que muda?
Segundo a Abrafarma (Associação Brasileira das Redes de Farmácias e Drogarias), antes da decisão da Anvisa, algumas farmácias, especialmente as grandes redes, já aplicavam parte desses exames por meio de decisão judicial e amparadas pela Lei 13.021/2014, que definiu as farmácias como estabelecimentos de saúde. Na avaliação da entidade, a atualização da norma promove “segurança jurídica” para a ampliação desses serviços.
Durante a vigência da RDC 302 (norma que foi revisada agora pela Anvisa), qualquer exame realizado por meio desses testes rápidos precisava da supervisão de um laboratório clínico.
No entanto, durante a pandemia de coronavírus, houve uma autorização da Anvisa para que os testes rápidos relacionados à Covid-19 fossem realizados em farmácias, sem a vinculação com laboratório clínico como exigia a normativa. Agora, são apresentados vários requisitos que disciplinam a realização de exames.
Fonte: O Sul

























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