Rio Grande do Sul amplia teste do pezinho para identificar duas novas doenças
O teste do pezinho realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no Rio Grande do Sul passa a detectar duas novas condições genéticas a partir de quinta-feira (19): a Atrofia Muscular Espinhal (AME) e a Imunodeficiência Combinada Grave (SCID). Com a ampliação, o número de doenças rastreadas na triagem neonatal no Estado aumenta de sete para nove.
A medida contempla os 497 municípios gaúchos e faz parte da expansão escalonada do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN), prevista na Lei Federal nº 14.154/2021.
A inclusão das duas condições é importante porque ambas exigem diagnóstico e intervenção médica precoces para evitar sequelas permanentes e, em alguns casos, riscos à vida. A expectativa da rede pública é realizar cerca de 8 mil exames por mês em recém-nascidos de todo o Estado.
A ampliação foi viabilizada por uma parceria entre o Governo do Rio Grande do Sul, a Prefeitura de Porto Alegre, a Casa dos Raros e o Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).
Com a nova organização, a Casa dos Raros ficará responsável pela realização dos exames laboratoriais para identificar as duas condições. Já o HCPA atuará nos processos de confirmação dos diagnósticos e no atendimento médico especializado dos bebês que apresentarem alterações nos resultados.
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular rara e degenerativa que compromete os movimentos e a respiração. A identificação nos primeiros dias de vida permite iniciar tratamentos capazes de modificar a evolução da doença antes da perda de funções motoras.
Já a Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) é uma condição que compromete severamente o sistema imunológico, deixando o bebê vulnerável a infecções graves e potencialmente fatais.
Quando fazer o teste do pezinho?
Gratuito e garantido pelo SUS a todos os recém-nascidos, o teste do pezinho deve ser realizado preferencialmente entre o terceiro e o quinto dia de vida.
No Rio Grande do Sul, o programa já avaliou mais de 2,5 milhões de crianças e possibilitou o diagnóstico precoce e o acompanhamento contínuo de aproximadamente 2,6 mil pacientes na rede estadual.
Com a ampliação, o exame passa a rastrear nove condições:
Fenilcetonúria;
Hipotireoidismo congênito;
Doença falciforme e outras hemoglobinopatias;
Fibrose cística;
Hiperplasia adrenal congênita;
Deficiência de biotinidase;
Toxoplasmose congênita;
Atrofia Muscular Espinhal (AME);
Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).
Redação do www.startcomunicacaosl.com.br | Por Andressa Brunner Michels | Fonte: GZH
Comentários